Ein Gesetzentwurf, eingebracht von der Bürgerinitiative Americans for Homeopathy Choice, könnte die Zukunft homöopathischer Arzneimittel in den USA neu ordnen. Der „Homeopathic Drug Product Safety, Quality, and Transparency Act“ sieht ein teilweise eigenständiges Regelwerk für Homöopathika innerhalb des „Federal Food, Drug, and Cosmetic Act“ vor. Der Entwurf muss derzeit noch ein mehrstufiges Gesetzgebungsverfahren durchlaufen.
Siehe PDF auf der offiziellen Website für US-Bundesgesetzgebungsinformationen: https://www.congress.gov/
Was würde der Entwurf verändern? Der deutsche Homöopath Carl Classen hat dazu eine Einschätzung verfasst, die Sie im Blog des Anwenderbündnis zum Erhalt homöopathischer Arzneimittel (AEHA) finden:
US-amerikanische Gesetzesinitiative erstrebt eigenständigere Regelungen für homöopathische Arzneimittel: www.aeha-buendnis.de/
